-
[size=2]请教各位大牛一个问题,我的马弗炉在编程完毕后,SV正常显示程序曲线的温度,但PV却一直是23℃,电流表也不摆动。甚至PV都达到100了,SV还是不变。
已经检查硅碳棒了,没有断。[/size],[size=2]应该是
2015年10月28日发布人:mogu
-
1、使用该仪器在优化时,出现了一个目标药物母离子与它分子量差不多,我使用的是ESI正离子模式,出现这样问题的原因是什么啊?其他药物优化都是M+1啊,惟独这个例外!!!
2、在进溶剂时,药物保留时间处有峰出现,峰强度e4,e3,说明什么问题,该如何处理,清洗了离子源,还是有,难道是要洗里面的
2008年06月23日发布人:zhufangwei
-
我最近在做炽灼残渣的实验的实验,请问,陶瓷坩埚在马弗炉里恒重是需要多少度温度和多长时间?我在网上查了一下,好像都是550℃,半个小时。不知道有没有国家规定的法规啊?,请参照中国药典2部附录VIII N。 希望对你有用。,只要符合药典凡例对
2015年10月19日发布人:誓言@谎言
-
我最近在做炽灼残渣的实验的实验,请问,陶瓷坩埚在马弗炉里恒重是需要多少度温度和多长时间?我在网上查了一下,好像都是550℃,半个小时。不知道有没有国家规定的法规啊?,请参照中国药典2部附录VIII N。只要符合药典凡例对恒重的规定即可
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
-
[size=14px]Experimental Design: "A Chemometric Approach"
Publisher : Elsevier Science | 1993-06-01 | Pages : 454
2010年11月26日发布人:dxkuii
-
[size=2][color=Black]我用的是thermo 的三重四级杆(TSQ Quantum Access Max),采用SRM检测的,这几天做的样品发现不对劲,
TIC图有问题,如以下图片,不知道是什么原因造成的,请大侠指点
2016年04月26日发布人:gogo
-
想请教一个问题,质谱中Sheath gas pressure不受控制是什么原因啊?
做标样优化的时候该参数优化失败,尝试几次都不行,才换的气,压力正常,然后我直接调那个参数的值,比如我将它变成30,反馈值是52,我变成别的,它的反馈值还是52,会是什么原因出现这样的问题,请高手请教!!!,可能的
2008年06月23日发布人:zhufangwei
-
如题:今天在1000度下,瓷坩埚烧结在马弗炉上怎么办?取不下来了,请高手支招!,这个真没见过,算是版友们的前车之鉴啊。不晓得,能用酸试试吗。,想弱弱的问句,你那是什么坩埚呀,这么不经烧!以后找我买!,坩埚应该放在垫板上的吧,不会直接放在
2015年05月28日发布人:小牛牛
-
哪位大虾可以说一下,样品前处理时候,马弗炉的温度最高设置多少?我们设600度,但是时间比较长。主要做钯、钠、钾、铜、铁,一般食品灰法消解,在550度左右,4小时左右,不建议温度过高,,看样品灰化的难易程度,容易灰化的样品没有必要很高的温度
2010年10月13日发布人:notrjhn
-
现在有七水硫酸镁,需要用到无水硫酸镁,不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢?
如果可以,温度需要多少呢?请大家指教呀!!谢谢!,70﹑80℃是失去四分子的结晶水。200℃失去所有的结晶水成无水物。来源[url]http
2011年02月15日发布人:gshaojun0823gs